生化準(zhǔn)備?藥品倉庫的管理

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        藥品是特殊商品,尤其是注射劑產(chǎn)品,其質(zhì)量和由包裝材料、容器引起的安全性隱患要高于口服劑型,所以對(duì)注射劑產(chǎn)品的直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇,不僅要考慮是否能滿足藥品本身應(yīng)能達(dá)到的無菌保證水平的要求,同時(shí)更要關(guān)注材料、容器與藥品之間的相互作用。
        由于包裝材料、容器的組成、藥品所選擇的原輔料及生產(chǎn)工藝的不同,藥品包裝材料和容器中有的組份可能會(huì)被所接觸的藥品溶出、或與藥品發(fā)生互相作用、或被藥品長(zhǎng)期浸泡腐蝕脫片而直接影響藥品的質(zhì)量;而且,有些對(duì)藥品質(zhì)量及人體的影響具有隱患性(即通過對(duì)藥品質(zhì)量及人體的常規(guī)檢驗(yàn)不能及時(shí)發(fā)現(xiàn)的問題)。
          
        選擇原則與要求
         
        1、藥品包裝的功能
        自藥品生產(chǎn)出廠、儲(chǔ)存、運(yùn)輸,到藥品使用完畢,在藥品有效期內(nèi),發(fā)揮著保護(hù)藥品質(zhì)量、方便醫(yī)療使用的功能。
         
        2、選擇原則
        必須根據(jù)藥品的特性要求和藥包材的材質(zhì)、配方及生產(chǎn)工藝,選擇對(duì)光、熱、凍、放射、氧、水蒸氣等因素屏蔽阻隔性能優(yōu)良,自身穩(wěn)定性好、不與藥品發(fā)生作用或互相遷移的包裝材料和容器。
         
        3、對(duì)于所選用藥包材的材質(zhì)必須進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn),考察藥包材與藥物的相容性
        目的:是通過相容性試驗(yàn)證實(shí)藥品在整個(gè)使用有效期內(nèi),所選包裝容器中的藥品質(zhì)量穩(wěn)定、可控,能夠保持其使用的安全性和有效性。這是為考察藥包材與藥物之間是否會(huì)發(fā)生相互的或單方面的遷移,進(jìn)而影響藥品質(zhì)量而進(jìn)行的試驗(yàn)。
         
        種類及考察項(xiàng)目
         
        1)種類
        常用的藥包材種類有塑料、玻璃、金屬和橡膠。
         
        2)考察項(xiàng)目
        ①塑料材料藥包材重點(diǎn)考察項(xiàng)目:水蒸氣、氧氣的滲入;水分、揮發(fā)性藥物的透出;脂溶性藥物、抑菌劑向塑料的轉(zhuǎn)移;塑料對(duì)藥物的吸附;溶劑與塑料的作用或透出;塑料中添加劑的溶出(如PVC袋中的DEHP);塑料加工時(shí)分解物對(duì)藥物的影響(如PET瓶中的乙醛對(duì)膠囊殼的影響);塑料容器制備不良時(shí)產(chǎn)生的微粒;塑料中有害金屬元素的釋放等。
        ②玻璃材料藥包材重點(diǎn)考察項(xiàng)目:玻璃中堿性離子的釋放(影響藥液的pH);玻璃中有害金屬元素的釋放(影響藥物的安全性);不同酸堿度藥液導(dǎo)致的玻璃脫片等。
        ③橡膠材料藥包材重點(diǎn)考察項(xiàng)目:橡膠中各種添加物的溶出;橡膠對(duì)藥物的吸附;橡膠填充料在藥液中的脫落;橡膠中有害添加物的釋放;膠塞等制備不良時(shí)產(chǎn)生的微粒(落屑)等。
        ④金屬材料藥包材重點(diǎn)考察項(xiàng)目:金屬對(duì)藥物的腐蝕;金屬離子對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響;金屬上保護(hù)膜的完整性及其對(duì)藥物的影響;金屬對(duì)藥物的吸附等。
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